З веб-сайту FDA:
FDA вважає, що науково обгрунтовані дослідження, проведені за заявою IND, є найкращим способом визначити, які пацієнти можуть отримати користь від вживання наркотиків, отриманих з конопель. FDA підтримує проведення цього дослідження шляхом:
1.Забезпечення інформацією про процес, необхідний для проведення клінічних досліджень з використанням канабісу.
2.Забезпечення інформацією про конкретні вимоги, необхідні для розробки препарату, який отримують із рослини, наприклад, коноплі. У грудні 2016 року FDA оновила свою програмуКерівництво для промисловості: розробка ботанічних препаратів, яка надає спонсорам рекомендації щодо подання заявок на отримання індексів на ботанічні препарати.
3. Надання специфічної підтримки дослідникам, зацікавленим у проведенні клінічних досліджень з використанням канабісу та його складових частин процесу IND, шляхом зустрічей та регулярних взаємодій протягом усього процесу розробки наркотиків.
4. Надання загальної підтримки слідчим, щоб допомогти їм зрозуміти та дотримуватися процедур проведення клінічних досліджень через Центр оцінювання та дослідження наркотиків FDAГрупа малого бізнесу та промислової допомоги.
За даними довірливого джерела, деякі інгаляторні препарати КБР незабаром почнуть використовувати клінічні випробування. Інгалятор CBD - це аерозольні продукти, такі як MDI, які використовують HFA 134A для фармацевтів.
